Mita­r­beiter Quali­fi­zie­rung / Vali­die­rung (m/w/d) Teil­zeit 20-25h

Vor Ort Vollzeit 30.000 - 50.000 € Wiesbaden, Deutschland

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Teilzeit 20-25h

Dein Aufgabengebiet

  • Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Räume, Anlagen, Prozesse und Systeme
  • Unterstützung der Fachbereiche Produktion und Technik bei der Erstellung und Überprüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (z.B. URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
  • Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten (Handbücher, SOPs)
  • Durchführung von Risikoanalysen und Entwicklung von Maßnahmen zur Risikominimierung
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um qualitätsrelevante Themen zu koordinieren und zu lösen
  • Schulung und Unterstützung von Mitarbeitern in qualitätsrelevanten Prozessen und Verfahren
  • Teilnahme an internen und externen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Behörden
  • Mitarbeit beim Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement und CAPA-Management

Deine Benefits bei uns

  • Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
  • Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
  • Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
  • Wir setzen uns für dich ein
  • Wir stellen dich unbefristet an

Das bringst du mit

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie
  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z.B. GMP, ISO 13485, FDA)
  • Erfahrung in der Erstellung und Überprüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und organisatorisches Talent
  • Sicherheit im Umgang mit MS Office-Programmen und gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE56-61634-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Connecting People and Technologies for the Next Level
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